Descrierea poziției/ cerințe:

• Studii superioare de specialitate: farmacie, tehnologie farmaceutică, chimie, biotehnologie;
• Experiența în asigurarea calității și/sau industria farmaceutică va constitui un avantaj;
• Cunoștințe de management a proceselor de fabricație în industria farmaceutică;
• Cunoștințe în legislația farmaceutică;
• Cunoștințe în elaborarea, modificarea (revizuirea) și aprobarea Procedurilor Standard de Operare și Procedurilor de Operare cu aplicare generală și menținerea Sistemului de Management al Calității.

Atribuții:

• Supervizează fluxurile tehnologice și verifică respectarea procedurilor si cerințelor GMP;
• Decide asupra clasificării neconformităților și le gestionează împreuna cu Managerul AC;
• Participă la investigarea rezultatelor obținute în afara specificațiilor;
• Analizează implicațiile și ține evidenţa deviațiilor de la GMP și de la procedurile în vigoare, confirmă corectitudinea acțiunilor corective și preventive, supervizează implementarea acestora;
• Participă în echipele de calificare/ validare a spațiilor, echipamentelor, proceselor tehnologice;
• Participă în echipele de audit intern și extern.

Se oferă:

• Pachet salarial motivant;
• Transport;
• Mediu de lucru profesionist , atmosferă placută într-o echipă dinamică și ambițioasă.

Notă: Vor fi contactate doar persoanele selectate.