Organizarea și coordonarea activității subdiviziunilor interne ale Agenției Medicamentului și Dispoitivelor Medicale prin aplicarea prevederilor legale, sub conducerea directorului general și în baza delegării de competențe.
De la 27680 Lei (brut)
Perioadă nedeterminată
Abilități: De analiză şi sinteză, planificare, organizare, luare a deciziilor, motivare, control, comunicare, lucru în echipă.
Atitudini/comportamente: integritate; respect pentru drepturile omului, nediscriminare şi egalitate de gen; deschidere față de cetățeni, mass-media și societatea civilă; iniţiativă; perseverenţă; creativitate; corectitudine; responsabilitate; reputație ireproșabilă (lipsa implicării în cazuri dubioase, inclusiv demonstrate prin investigații jurnalistice, stil de viață corespunzător veniturilor oficiale etc.).
Comisia de concurs își rezervă dreptul de a respinge candidații care atestă lipsa reputației ireproșabile, precum și a altor condiții.
Conceptul de dezvoltare instituțională – maxim 5 pagini, va reflecta viziunea candidatului asupra priorităţilor şi direcţiilor principale de dezvoltare ale Agenției
Prin intermediul platformei www.cariere.gov.md
1. Legea Nr. 102/2017 cu privire la dispozitivele medicale.
2. Legea Nr. 153/2025 cu privire la medicamente.
3. Legea nr. 158/2008 cu privire la funcţia publică şi statutul funcţionarului public.
4. Legea nr. 1456/1993 cu privire la activitatea farmaceutică.
5. Hotărârea Guvernului Nr. 71/2013 cu privire la aprobarea Regulamentului, structurii şi efectivului-limită ale Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.
6. Hotărârea Guvernului Nr. 599/2024 cu privire la aprobarea Regulilor
de bună practică de farmacie
7. Hotărârea Guvernului Nr. 348/2014 cu privire la tarifele pentru serviciile prestate de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.
8. Hotărârea Guvernului Nr. 295/2023 pentru aprobarea Regulamentului cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a prețului de producător la medicamente
9. Ordinul MSRM nr. 739/2012 cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi întroducerea modificărilor postautorizare
10. Ordinul Ministerului Sănătății Nr. 521/2012 privind controlul de stat al calităţii medicamentelor.