Responsabilitaţile de bază:

• Pregătirea documentaţiei de autorizare, reautorizare şi/sau de susţinere a modificărilor la autorizaţia de punere pe piaţa pentru produse medicamentoase de uz uman;
• Pregătirea documentaţiei de notificare pentru suplimente alimentare, dispozitive medicale, etc.;
• Documentarea, iniţierea şi monitorizarea procedurilor de autorizare, reautorizare, notificare şi/sau variaţii aflate în derulare;
• Pregătirea şi verificarea machetelor de materiale tiparite incluse în documentaţia de autorizare, Prospectelor și Rezumatul Caracteristicilor Produselor;
• Pregătirea documentaţiei suplimentare conform unor cerinţe regionale impuse de proiectele de autorizare/notificare prin proceduri naţionale sau europene;
• Asigurarea comunicării cu Agenţia Medicamentului și Dispozitivelor Medicale(AMDM), Ministerul Sănătăţii şi/sau parteneri implicaţi în acţiuni de autorizare şi/sau notificare de interes pentru companie;
• Pregăătirea, întocmirea, depunerea şi urmarirea solicitărilor de preţ la Ministerul Sănătăţii;

Cerinţe faţă de candidaţi:

• Licenţiat în medicină sau farmacie
• Experienţă relevantă în domeniu minim 2 ani
• Capacități foarte bune de comunicare şi relaționare
• Orientare către muncă în echipă
• Cunoștințe de limba engleză și rusă (scris/ vorbit)
• Cunoștințe de operare PC- MS Office

Compania oferă:

• Contract de muncă şi pachet social complet;
• Ocazia de dezvoltare profesionala si personala;
• Posibilitatea de a lucra cu diverse companii de prestigiu;
• Salariu atractiv;
• Program de lucru: de luni pînă vineri 8:30 – 17:00 (30 min pauza de masă);
• Prînz – tichet de masă.

Numai dacă abilitaţile şi experienţa dvs. corespund profilului prezentat, trimiteţi CV-ul prin e-mail la adresa: [показать e-mail]hr@esculap.md Скопировано, tel. de contact: [показать номер]022-027-882 Скопировано Tatiana.
CV-urile vor fi tratate cu strictă confidenţialitate.