Responsabilități principale:

• Pregătește, verifică, corelează și depune la termen documentația pentru produsele farmaceutice alocate, conform planificărilor;
• Verifică și semnează conformitatea cu reglementările în vigoare a textului inscripționat pe ambalaje și prospecte pentru produsele alocate;
• Urmărește statutul înregistrării produselor și respectarea termenelor legale pentru depunerea dosarelor de reinnoire și a tuturor actualizărilor necesare;
• Verifică periodic documentația din dosarele de înregistrare ale produselor alocate și conformitatea acesteia cu legislația și reglementările în vigoare;
• Urmărește toate noutățile, reglementările și cerințele Agenției Naționale a Medicamentului și transmite informațiile relevante către departamentele implicate;
• Menține istoricul înregistrării produselor alocate.

Cerințe:

• Studii sau cunoștințe farmaceutice;
• Cunoștințe despre reglementările și bunele practici de fabricație a medicamentelor;
• Operare PC la nivel avansat.

Oferim:

• Pachet salarial motivant;
• Mediu de lucru profesionist și competitiv;
• Oportunități reale de dezvoltare profesională prin traininguri.

Aplică acum:
Trimite CV-ul tău cu poziția indicată la [vezi email]hr@farmina.md" rel="noopener noreferrer" target="_blank">[vezi email]hr@farmina.md sau apelează pentru mai multe detalii: [vezi telefon]078747445.